PixoTech® 是平台即服務——我們提供影像演算法、硬體分析儀、雲端資料平台與法規路徑。你專注於試劑或商務;我們處理其他所有的技術堆疊。從 XLab 共同開發到量產 CDMO,一條可驗證的商業化路徑。
無論你手上是成熟的試紙化學、即將上市的健康品牌、還是學術研究的原型—— PixoTech® 都有對應的合作路徑。
擁有獨特的生化反應或試紙配方,但缺少臨床級演算法、分析儀、雲端整合、與法規送件能力。我們提供完整技術堆疊,讓你的試紙跳過 3-5 年的工程化投入。
想推出自有品牌的居家檢測產品,或為現有藥物開發配套的伴隨診斷(companion diagnostic)。我們可客製化 UI、App、雲端儀表板,讓整個產品戴上你的品牌。
臨床試驗、流行病學研究、大規模篩檢——需要可靠且可規模化的即時檢測方案。XLab 遠距共同開發模式,可快速客製化對應不同生物標記,縮短驗證週期。
PixoTech® 是一個模組化的技術堆疊。你決定試紙上發生什麼反應—— 剩下從擷取、分析、儲存到合規,全部由我們交付。
完整的 CDMO 能力——六個彼此串接的技術模組。 你可以全包交付,也可以只取所需的片段。
智能色彩感測與機器學習——針對你的試紙設計客製化定性 / 半定量 / 定量模型,並透過持續學習提升準確度。
從專用分析儀到藍牙裝置,三種 PixoTech® 形態可根據使用情境選型,搭配認證廠生產與完整品管。
PixoHealth Hub 處理資料擷取、儀表板生成、API 對接——內建 HIPAA-grade 資安與 GDPR 相容個資框架。
可白牌化的 iOS / Android App,或 SDK 整合至你既有的應用。含趨勢、提醒、AI 諮詢、教育內容等標準模組。
510(k)、CE-IVD、TFDA 送件經驗——提供臨床試驗設計諮詢、技術檔案準備、與各國查廠應對協助。
ISO 13485 認證的供應鏈,從 PCB 設計、外殼注塑、組裝測試到全球物流配送,一條龍交付你的品牌產品。
四個階段,各自有明確的交付物與時程預期。這是 CDMO 合作的典型節奏—— 實際時程依生物標記複雜度而異。
啟動對話、簽署 NDA、交換試紙樣本與初步規格。iXensor 團隊評估生物標記與 PixoTech® 演算法的相容性,提供初步商業化可行性報告。
iXensor 派送預嵌分析儀至你的場地,開始遠距共同開發。試紙批次驗證影像上雲,iXensor 演算法團隊迭代建模,直到達到臨床級準確度。
進入正式臨床試驗設計與執行。iXensor 提供技術檔案、品質管理文件、與主管機關溝通支援,協助完成 FDA 510(k)、CE-IVD 或 TFDA 送件。
法規核准後進入量產與上市準備——硬體製造、App 發布、雲端部署、行銷素材與通路支援。iXensor 持續提供演算法維護與雲端託管服務。
做智慧診斷產品是一條長路——硬體、軟體、法規、資料,每個都是數年投入。 CDMO 不是省錢,是買時間。
全球健康產業的知名品牌與頂尖加速器,都選擇與我們合作。
全球領先的快速篩檢與診斷規模化平台,MEDICA 2022 正式宣布策略合作。
日本大型藥廠以策略投資形式加入,並簽訂另一份技術授權協議。
受 J&J Innovation 邀請進駐 JLABS @ Shanghai,取得全球網絡加速資源。
入選 Roche 主導的 Plug & Play Startup Creasphere 計畫,與全球醫療新創同台。
入選 Merck Accelerator 合作夥伴,獲得德國製藥龍頭的數位健康資源。
已於台灣證券櫃檯買賣中心掛牌,透明度與公司治理皆依上市公司規範。
由 BSI 認證的 ISO 13485 醫療器材品質管理系統,通過多次無預警稽核。
PixoTech® 平台的 100 多項國際專利,橫跨美國、歐盟、台灣、日本等主要市場。
不論你手上是試紙配方、臨床方案、還是品牌企劃——我們的 BD 團隊都樂意花 30 分鐘了解你的構想,並誠實告訴你 PixoTech® 能不能解決你的問題。無義務,純技術討論。